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利,167933-07-5,類固醇,

利, 167933-07-5醫學治療女性性欲障礙

利 167933-07-5(Addyi) 是一種新的藥物,被依法追究 HSDD 預防的女人。HSDD,是開發一個相對較新的術語來描述性欲性欲望障礙這基本上意味著一個女人誰是否則健康已缺乏性欲或缺乏性欲望。研究顯示,約 10-20%的婦女面臨這一問題和一些說 HSDD 超過有性問題的男人。利 167933-07-5 列為 5-羥色胺受體激動劑與多巴胺 D4 受體部分激動劑。它是一種非荷爾蒙的代理,在本質上增加多巴胺和去甲腎上腺素,同時降低腦內的 5-羥色胺。作為回報,這看似有否則缺乏在這一領域的一個女人的性饑渴的積極影響。它被非荷爾蒙的好處是,它不會與其他激素療法等其他事項改變消極情緒有關的問題。


利 167933-07-5,(或傳聞的商標名稱 Girosa 或 Ectris) 由勃林格殷格翰,一家德國製藥公司,最初被創建作為抗抑鬱藥,但之後這類測試發現要差治療抑鬱症。同樣如何偉哥是目前正在嘗試最初治療高血壓和心絞痛 (心臟病)。有趣的是雖然女性在受到質疑他們的審判經驗,抑鬱,大量注意到意想不到的積極副作用,從利。他們發現,很多女人報告更多的性興趣和總體令人滿意的性經驗,比以前的地方。顯然有些女人誰在哪裡參加審判不想停止測試基於這一事實本身。這可以導致公司臨床測試這種新化合物,正是這個原因。它實際上可以增加一個女人的性欲嗎?

勃林格殷格翰著手測試利 167933-07-5與幾個臨床測試。一個測試與近 2000年名女性 (一半服用安慰劑) 進行為期 24 周。這些婦女在絕經前,不同階層的和沒有任何主要抑鬱障礙。這是為了確保利 167933-07-5 不工作只感覺更好的抑鬱症的婦女由於因而增加性欲。發現了什麼,在此測試期間被那個女人平均說,他們愉快的性經驗從 2.8 倍一個月去了一個月的 4.5 倍。然而也在這段時間上安慰劑的女人經歷了增加到一個月的 3.7 倍。區別在於每月幾乎 1 更多的性氣氛愉快。他們還確定一般藥物開始工作後每天一次,通常在睡覺前採取為期 4 周左右。量利什麼確定最合適的是 100 毫克。儘管這些報告嚴格基於使用者自我報告,後來 MRI 上表明,實際上是紊亂在血液不流動到這些領域以及與大腦內的化學平衡的分類 HSDD 女人做。


副作用,凡由一些使用者報告,通常低至中度的地方。這些在哪裡頭暈、 焦慮、 疲勞、 口幹、 失眠、 噁心。不是所有人參加這項研究有任何的這些但還有更多的場合這些報導與安慰劑組相比,這種化合物是相當新的並沒有也不可能有任何長期研究上的副作用。


2006 年 12 月 28 日

據勃林格殷格翰在試圖創建速效抗抑鬱時無意中發現利 167933-07-5 的潛力。因為實際上許多抗抑鬱藥物可以減輕那些性欲,在測試過程中他們問人是否他們有這。男性在測試中的沒有任何改變的反應卻很多婦女。他們還報告說,他們已經開始四個大型的臨床試驗與 220 地點的 5000 名婦女。這些被命名為蘭花、 菊花、 紫和大麗花。如果一切順利可尋求 FDA 批准 2009 年某個時候。

2009 年 11 月 16 日

據悉,四個第三期試驗為利 167933-07-5 在性醫學在歐洲社會報告。在這些測試中的平均結果表明女人的性滿意從每月 2.8 至 4.5 倍,每月增加。然而,安慰劑組有以及從 2.8 每月增加到一個月的 3.7 倍。副作用的報告在哪裡一些偶爾中期要適度噁心、 頭暈、 失眠和嗜睡。

不在這個時候來利 167933-07-5 已提交 FDA 審批。它可能可能會這樣做在 2 年之內。如果是,不是美國 FDA 將批准其使用的保證。一直都有傳言,如果 2011 年的春天,可能成為可用在英國。


2010 年 5 月 18 日

勃林格殷格翰製藥今天報導,從階段三個審判資訊證實的絕經前婦女服用 100 毫克利 167933-07-5的性欲較大部分報告有意義的改進與服用安慰劑組相比。

1,378 絕經前婦女患有 HSDD 服用利 167933-07-5 100 毫克提供深入調查問卷的回饋說明 48.3%後 24 周的治療報告不同程度的改善相比,30.3%的安慰劑者。40.5%的利者還報告了從藥物相比,25.2%的安慰劑組有意義的好處。 在 2010 年 6 月 18 日的擬議日期,FDA 生殖健康藥物諮詢委員會將決定要提出利向 FDA 的批准。


2010 年 6 月 16 日

今天 FDA 質疑的安全和成功的利 167933-07-5,發現這種藥物被認為適度為其認受性。他們擔心被疲勞、 鎮靜和嗜睡,由於他們報告了經常在測試過程中的其他問題。有也報導可能需要不僅僅標籤警告婦女的許多藥物相互作用。FDA 指出,"總體反應率...不是特別令人信服。"他們還說關注藥物與酒精、 抗抑鬱藥和激素避孕藥拍攝時。


2010 年 6 月 18 日

FDA 顧問團投票一 10 那利 167933-07-5 是不明顯好比安慰劑,和一致,沒有益處出副作用,如頭暈、 噁心、 疲勞......雖然這在美國拒絕了,勃林格殷格翰的計畫現在是什麼是不確定的。如果他們決定繼續在其他國家或什麼他們下一步關於利 167933-07-5。


2010 年 10 月 8 日

勃林格殷格翰已正式停止利 167933-07-5 的發展。他們仍然相信該藥可經過 FDA 小組投票今年早些時候,他們相信努力,爭取批准是太難了。因為這個最後的日期提交給 fda 的要求,而且也遭到拒絕,它賣給了發芽的藥品已對它進行更多的測試。


2015 年 2 月 17 日

新芽製藥公司已經宣佈它已重新提交利 167933-07-5,用於向 FDA 審批的絕經前婦女性欲的藥物。

新芽藥品收到額外要求回在 2013 年的產品測試和已自完成額外的測試。在測試利 167933-07-5 顯示統計改進提高女人的性欲和性滿足的頻率增加。


2015 年 5 月 7 日

一個醫療專家小組定于 6 月 4 日關於利 167933-07-5。他們將決定假如他們圖藥物應批准為 HSDD (性欲性欲望障礙) FDA 會強烈考慮這次會議,以確定他們是否批准這種藥物的療效。FDA 不需要遵循這些醫生的勸告,但是最經常做。


2015 年 6 月 4 日

經過多次討論,諮詢醫生 FDA 小組投票美國 FDA 批准在婦女開車利 167933-07-5 (Addyi) 低性治療的藥物。投票結果是為 18,6 人反對。雖然 FDA 不需要聽從本小組在他們的決定,但它最經常這樣做。這項建議不會沒有但是沒有一些可能的副作用,在使用者的關注。FDA 有 8 月 18 日的這一年來對它作出決定的最後期限。投票贊成批准,可能不像看起來的那樣親密。那裡幾個人在那裡投票人是的但也許在猶豫中他們他們視為有限的好處,或潛在的不良副作用的投票。幾個人也指出,這應該不被稱為"女性偉哥"它會用基本面都不同。男性勃起功能障礙用藥被不為他們的願望。


2015 年 8 月 18 日

利 167933-07-5 (Addyi) 100 毫克已獲 fda 許可。預計到 2015 年 10 月 17 日,它將可用。


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