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多發性硬化症新藥 (美庚酸酯,CAS 303-42-4) 可以革命性的治療

多發性硬化症新藥 (美庚酸酯,CAS 303-42-4) 可以徹底改變治療治療

羅氏公司 (NASDAQ: RHHBY) 宣佈其多發性硬化 (MS) 藥物 ocrelizumab 已在三個單獨的後期階段試驗中取得不錯的效果。MS 影響大約 40 萬美國人和周圍的世界,萬但治療是有限由於 disease.unnamed (1) 神秘的大自然


兩項研究,歌劇在復發 MS,影響 85%的人在診斷時患者進行了第一和歌劇第二。它被發現那 ocrelizumab 優於干擾素 β-1a (利比),知名的 MS 治療,為期兩年的老控制的治療減少疾病的三個主要標誌。羅氏製藥公司研製的藥物,並從試驗資料呈陽性反應。


"三個關鍵試驗的結果有可能改變治療 MS,"說桑德拉自、 羅氏公司的首席醫療官和全球產品開發。


雖然利比藥物是有效在常規情況下的 MS,它已經被發現對原發性進行性硬化症 (PPMS),從而影響大約 15%的 MS 患者無效。相比之下,ocrelizumab 已發現有效治療這種疾病和延緩其進展。研究人員研究了 732 患者患有罕見的但極為進步多發性硬化症。大約 10%的病人患有副作用。


結果發現,這種藥物能提供復發率 46%和 47%減少。這種新藥是一種人性化的單克隆抗體,允許比其它的藥物更有效地將附加到其目標。病人看到疾病進展在 12 周內下降了 24%,下降了 25%在 24 周。就全球而言,這種疾病影響超過 230 萬人,使它成為最普遍的疾病之一。受影響的人的免疫系統開始攻擊外護層的神經,尤其是脂肪的保護層稱為髓鞘。


羅氏公司的新的 Ocrelizumab,被譽為治療多發性硬化症的新希望成功地降低了復發率三個臨床試驗中。


兩個臨床試驗已設法查明 Ocrelizumab 對多發性硬化症患者的影響,而第三個臨床試驗有針對性的專門為患有原發性多發性硬化。這種形式的這種使人衰弱的疾病,不治療是目前批准。


初步的結果第三次試驗顯示臨床殘疾減少了大約四分之一。其他兩個參與的臨床試驗的羅氏新 Ocrelizumab 的多發性硬化症患者的治療也取得了令人鼓舞的成果。


有一項試驗的每年復發率減少 46%。第二個也看到復發率的下降了 47%。


羅氏公司的新 Ocrelizumab 新希望呼籲多發性硬化症患者,醫學界和分析師正在進行比較新的藥物替代品已核准和在市場上的存在。


與默克公司的利比和羅氏研究的初步結果,Ocrelizumab 票價遠遠高於標準。其他藥物和有效地治療方法用於治療多發性硬化症和特別是這種疾病的復發形式是賽諾菲的 Lemtrada 和生物的 Tysabri,以及生物的 Tecfidera 和 Novarti 的 Gilenya。


然而,根據目前大多數多發性硬化症患者與副作用方面也提出了嚴重關切。神經病學與加州 San Francisco 醫學學校的首席研究員的羅氏研究兩個大學的 Stephen 豪主任,Ocrelizumab 證明標準治療干擾素一樣安全。


雖然在時間將證明羅氏新 Ocrelizumab 的效率,提供藥物得到美國和歐洲監管機構批准,公司相信,強大的臨床試驗的研究成果是某些優先考慮。


羅氏公司目前還沒有完全披露研究結果。這些期間歐洲委員會討論了治療和研究在多發性硬化症,發生在星期五和星期六在西班牙巴賽隆納。


更多消息將接踵而至。然而,瑞士公司是集會議與 FDA 和歐洲監管機構尋求 Ocrelizumab 在 2016 年第一季度批准。


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