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Regeneron 製藥公司和賽諾菲 SA (ADR) 贏得歐盟點頭膽固醇藥物,Praluent

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Regeneron 製藥公司和賽諾菲 SA (ADR) 贏得歐盟點頭膽固醇藥物,Praluent

Regeneron 和賽諾菲的膽固醇藥物教統會的批准將使它在所有歐盟國家可用

Regeneron 製藥公司 (NASDAQ: REGN),在生物技術產業的領導者和賽諾菲 SA (ADR) (NYSE:SNY),法國的製藥業巨頭,有回遷將添加到他們的成功在醫藥行業的一場勝利。有關公司今天宣佈,他們的膽固醇降低藥物,Praluent,收到一個綠色的信號從歐洲委員會 (EC) 治療患者低密度脂蛋白 (LDL) 膽固醇和成人患有高膽固醇血症的病人。


教統會的批准將使藥物可用在所有 28 個歐盟國家。這勢必延長這兩個的製藥巨頭始于 2007 年,為發現和發展中國家充分人類抗體,並利用專有的 Veloclmmune 技術平臺由 Regeneron 之間的夥伴關係的成功。這種合作擴大了在 2009 年,旨在發展 20-30 新抗體和轉向臨床階段發展是到 2017 年。這兩家公司開始使用 PCSK9 抑制劑的新興階層在 2013 年,當他們攜手美國學院心內科;他們在這一領域的努力取得了成果的 Praluent 形式。


Praluent 是第一次降膽固醇藥物屬於一類新的 PCSK9 (前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶/科信類型 9) 抑制藥物,並首次獲准由歐共體,使它能夠抓住更大的收入為公司長遠來說,通過其開創性的優勢。這種藥今年 7 月由美國食品和藥物管理局 (FDA) 法院批准。

歐洲和美國有很大比例的人口患有壞膽固醇的條件下,被認為是對心血管疾病 (CVD) 最大的捐助。根據世界衛生組織 (世衛組織) 的資料,歐洲有患病率最高人均在世界上 54%,高膽固醇的而美國落在第二次與 48%。由於常規治療不正確膽固醇,其中包括他汀類藥物和各種其他降脂治療,大多數的低密度脂蛋白膽固醇患者繼續患有高膽固醇水準。


Praluent 審批之後,從 10 晚階段臨床研究的積極結果稱為奧德賽試驗,其中一半是依折麥布控,而另一半是雙盲安慰劑對照。從這些試驗結果建立 Praluent 的療效顯著降低低密度脂蛋白膽固醇水準的患者,與安慰劑或依折麥布。此外,所有這些研究也取得了成功實現各自的主要目標的研究。


倫納德美國 Schleifer、 創始人、 總裁兼首席執行官 (CEO) 在 Regeneron,看起來非常積極的膽固醇藥物的長期增長潛力和在今天公佈的一份電子報中說:"我們很高興為 Praluent 帶來歐洲病人的需要進一步降低低密度脂蛋白-膽固醇。這一批准才得以通過我們創新的科學家翻譯成一種重要的新藥物,基於遺傳學的發現的巨大努力以及數以千計的專門調查人員和病人參與者。"


然而,Regeneron 和賽諾菲在新興的 PCSK9 抑制膽固醇藥物的路徑涉及競爭。這兩種藥物製造商面臨從安進公司 (NASDAQ: AMGN) 走進其藥物 Repatha 的說市場激烈的競爭。意思為同一類的高膽固醇人口,Repatha 售價大幅的 14,100 美元一年;雖然 Regeneron 的 Praluent 售價為每 14,600 年美元。針對龐大的人口和價位的高額的水準,這兩種藥物持有巨大的潛力,爭取在長期內不斷飆升的收入。是否 Regeneron 將繼續保持其領先安進是仍需拭目以待。


賣出方

買賣雙方是 Regeneron 和賽諾菲股票看漲。25 位分析師覆蓋 Regeneron 支股票,15 率它買,而其他 10 呼叫它的保持。12 個月,平均目標價分配分析師是 $613,代表上行潛力的 24.9%,相比于 9 月 25 日星期五,美元 490.67 股票的收盤價。


分析師維持賽諾菲股票的看漲立場。6 位分析師,五率它作為買,而只有一個表示賣出。12 個月,平均目標價分配分析師是 $59.57,這反映出一種向上潛在 25.44%,相比于 9 月 25 日星期五 47.49 美元股票的收盤價。


股市表現

Regeneron 和賽諾菲股票的表現遠高於今年至今為止的市場。Regeneron 股票已經上漲了 19.6 %ytd 和賽諾菲股票是上漲 4.12%,表現好比紐交所 ARCA 索引 (DRG),在持續時間中丟失 0.83%。


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